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急性经口经皮吸入实验

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项目详情
  急性经口/经皮/吸入实验
 
  A.急性经口毒性试验
 
  目的:
 
  急性经口毒性试验往往是在产品研发的初步试验阶段进行的,通过对测试结果的分析,可以为原料毒性分级,并且作为各类毒性试验、毒理学试验剂量的参考。
 
  常见的毒性评估试验产品诸如化妆品原料(化妆品急性经口毒性测试GB7919-1987)、农药(农药急性经口毒性试验GB15670)、化学品(化学品急性经口毒性测试GB/T 21603)等等。
 
  方法:
 
  一次或在24h 内多次经口给予实验动物受试物后,动物在短期内出现的健康损害效应。
 
  经口LD50/半数致死量:经口一次给予受试物后,引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。
 
  报告内容:
 
  1.受试物名称、理化性状、配制方法、所用浓度;
 
  2.实验动物的种属、品系和来源;
 
  3.实验动物饲养环境,包括饲料来源、室温、相对湿度、实验动物房合格证号;
 
  4.所用剂量和动物分组,每组所用动物性别、数量及体重范围;
 
  5.染毒后的动物中毒表现和死亡情况及出现时间,大体解剖及病理所见;
 
  6.计算LD50 的方法;
 
  B.急性经皮毒性试验
 
  目的:
 
  急性皮肤毒性试验是指经皮一次涂敷受试物后,动物在短期内出现的健康损害效应。该实验可确定受试物能否经皮肤吸收和短期作用产生的毒性反应,可为化妆品原料毒性分级,确定亚慢性毒性试验和其它毒理学试验剂量提供依据。
 
  常见类目:
 
  农药急性经皮毒性试验:GB 15670
 
  化妆品急性经皮毒性试验:GB 7919
 
  化学品急性经皮毒性试验:GB/T 21606
 
  C.急性吸入毒性试验
 
  目的
 
  该测试可以对挥发性的农药经呼吸道进入机体后,对呼吸道及全身的损伤程度进行评价,为农药的安全评价和制定相应的防护措施提供依据。
 
  常见类目:
 
  化学品急性吸入毒性试验:GB/T 21605
 
  农药急性吸入毒性试验:GB15670
 
  试验流程:
 
  1.确定农药原药和制剂。
 
  2.试验动物:一种以上的哺乳动物。
 
  3.剂量分组:应设3个以上出现毒性效应直至死亡的剂量组。如果以浓度2000mg/m3给药2H仍无死亡,则无需再做高浓度试验。
 
  4.给药方法及观察时间:给药方式两种方式:鼻、头部接触;全身置于染毒柜内接触。染毒柜内需保持恒定的空气流量、农药浓度、温湿度。吸入给药一般为2H。给药后至少观察14D。
 
  5.观察指标:中毒的临床表现。死亡时间及死亡率。
 
  6.结果评定:用统计方法计算LC50值。按农药的急性吸入毒性分级标准进行评定。
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